LEUCOSTIM 30 ХБ/1 мл 5 шприцов

LEUCOSTIM 30 ХБ/1 мл — 1 мл ерітіндіде 30 миллион халықаралық бірлік (300 микрограмм) филграстим бар тері астына (СК) немесе көктамыр ішіне (IV) енгізуге арналған қолдануға дайын шприц.

Белсенді зат:

• Филграстим — сүйек кемігінде нейтрофилдердің түзілуін ынталандыратын рекомбинантты метионилденген адамның гранулоциттік колониясын ынталандыратын фактор (G-CSF).

Қолдануға көрсеткіштер:

• Миелосупрессивті химиотерапия алатын емделушілерде нейтропенияның (нейтрофилдер санының азаюы) алдын алу және емдеу.
• Сүйек кемігін трансплантациялаудан кейін нейтрофилдердің қалпына келуін жеделдету.
• Ауыр созылмалы нейтропенияны емдеу.
• Перифериялық қанның дің жасушаларының мобилизациясын ынталандыру.

Қолдану тәсілі және дозалануы:

• Дозасы мен енгізу тәсілі көрсетілімдерге және емделушінің жеке реакциясына байланысты.
• Препарат тері астына немесе баяу көктамырішілік инфузия арқылы енгізіледі.
• Дәрігердің нұсқауларын және қолдану жөніндегі ресми нұсқауларды орындау ұсынылады.

Жағымсыз әсерлер:

• Сүйектер мен бұлшықеттердегі ауырсыну.
• Инъекция орнындағы реакциялар.
• Лейкоцитоз (лейкоциттер санының артуы).
• Сирек: спленомегалия (көкбауырдың ұлғаюы), аллергиялық реакциялар.

Сақтық шаралары:

• Емдеу кезінде лейкоциттер санын жүйелі түрде бақылау.
• Орақ тәрізді жасушалы анемиясы бар пациенттерде қолданған кездегі сақтық.
• Кез келген әдеттен тыс симптомдар немесе жанама әсерлер туралы дәрігерге хабарлау.

Қолдануға болмайтын жағдайлар:

• Филграстимге немесе препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық.

Сақтау шарттары:

• Тоңазытқышта 2-8 °C температурада сақтау керек.
• Мұздатуға болмайды.
• Жарықтан қорғау.

Өндіруші:

• DEM İlaç San. ve Tic. A.Ş., Түркия.

LEUCOSTIM 30 ХБ/1 мл қолданар алдында дәрігермен кеңесіп, қолдану жөніндегі нұсқаулықты мұқият оқып шығу қажет.