Зарсио (Флиграстим) 48 мг /0,5 мл №5 шприц Zarzio (Fligrastim) ZARZIO 48 MU/0.5 ML

Клиникалық-фармакологиялық топ: Лейкопоэзді ынталандырушы

Фармако-терапиялық топ: Иммуностимуляторлар; колонияны ынталандырушы факторлар

Фармакологиялық әсер

Г-ҚШФ. Иммуномодулятор. Жоғары тазартылған гликолизденбеген ақуыз болып табылады. Функционалды нейтрофилдердің түзілуін және олардың сүйек кемігінен қанға түсуін реттейді. 24 сағат ішінде нейтрофилдердің айтарлықтай жоғарылауын және моноциттердің шамалы ұлғаюын тудырады.

Фармакокинетика

V_d шамамен 150 мл/кг құрайды. Жинақтамайды.

T_1/2 шамамен 3.5 сағ құрайды, клиренсі - шамамен 0.6 мл/мин/кг.

Зарсио препаратының белсенді заттарының көрсеткіштері^®

Қатерлі ауруларға байланысты цитотоксикалық агенттермен химиотерапия алатын науқастарда нейтропенияның ұзақтығын және фебрильді нейтропенияның жиілігін төмендету (созылмалы миелолейкозды және миелодиспластикалық синдромды қоспағанда), сондай-ақ миелоабляциялық терапия алатын науқастарда нейтропенияның ұзақтығын және оның клиникалық салдарын азайту, содан кейін сүйек кемігін трансплантациялау.

Перифериялық қандағы аутологиялық гемопоэз прекурсорларының жасушаларын жұмылдыру (соның ішінде миелосупрессивті терапиядан кейін), миелосупрессиядан немесе миелоабляциядан кейін осы жасушаларды енгізу арқылы гемопоэздің қалпына келуін жеделдету.

Ауыр туа біткен, қайталанатын немесе қатерлі нейтропениямен (нейтрофилдердің абсолюттік саны <500/мкл) және ауыр немесе қайталанатын инфекциялармен ауыратын балалар мен ересектердегі нейтрофилдер санын көбейтуге және инфекциялық асқынулардың жиілігі мен ұзақтығын төмендетуге арналған ұзақ мерзімді терапия.

Жанама әсері

Сүйек-бұлшықет жүйесі тарапынан: бұлшықеттерде немесе сүйектерде ауырсыну болуы мүмкін.

Несеп шығару жүйесі тарапынан: дизурия болуы мүмкін.

Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: өтпелі артериялық гипотензия болуы мүмкін.

Зертханалық көрсеткіштер тарапынан: қан плазмасындағы ЛДГ, АЛФ және ГГТ, несеп қышқылы деңгейлерінің қайтымды жоғарылауы.

Басқалар: сирек, көбінесе к/і енгізгеннен кейін - аллергиялық типтегі реакцияларды көрсететін симптомдар (олардың жартысына жуығы бірінші дозаны енгізумен байланысты болды).

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Цитогенетикалық бұзылулары бар ауыр туа біткен нейтропения (Костман синдромы), филграстимге жоғары сезімталдық.