Prolutex 25mg 7flacons/Пролутекс 25 мг 7 құты

Клиникалық-фармакологиялық топ: Гестаген

Фармако-терапиялық топ: Жыныстық гормондар және жыныс жүйесінің модуляторлары; гестагендер; прегн-4 туындылары-ена

Фармакологиялық әсер

Аналық бездің сары денесінің табиғи гормонына ұқсас гормон. Мақсатты мүшелер жасушаларының бетіндегі рецепторлармен байланысып, ядроға енеді, онда ДНҚ-ны белсендіру арқылы РНҚ синтезін ынталандырады.

Жатырдың шырышты қабатының фолликулярлық гормон эстрадиол тудыратын пролиферация фазасынан секреторлық фазаға өтуіне ықпал етеді. Ұрықтанғаннан кейін ұрықтанған жұмыртқаның дамуы үшін қажетті күйге өтуге ықпал етеді. Жатырдың және жатыр түтіктерінің бұлшық еттерінің қозғыштығы мен жиырылғыштығын төмендетеді. Қалыпты эндометрияның қалыптасуына ықпал етеді. Сүт безінің шеткі элементтерінің дамуын ынталандырады, лактацияны индукциялайды.

Протеинлипазаны ынталандыра отырып, майдың қорын арттырады, глюкозаның кәдеге жаратылуын арттырады. Базальды және стимуляцияланған инсулин концентрациясын арттыра отырып, бауырда гликогеннің жиналуына ықпал етеді, гипофиздің гонадотропты гормондарының түзілуін арттырады; азотемияны азайтады, несептегі азоттың шығарылуын арттырады.

Фармакокинетика

Прогестерон глюкурон және күкірт қышқылдарымен конъюгаттар түзу үшін бауырда екінші рет метаболизденеді. Метаболизмге CYP2C19 изоферменті де қатысады. Бүйрекпен шығарылады - 50-60%, өтпен - 10%-дан астам. Бүйрек арқылы шығарылатын метаболиттердің мөлшері сары дененің фазасына байланысты өзгеріп отырады.

Пролутекс препаратының белсенді заттарының көрсеткіштері

Лютеиндік жеткіліксіздік салдарынан болатын бедеулік - қосалқы репродуктивтік технологияларды жүргізу кезінде.

Дозалау режимі

Белгілі бір препаратты қолдану тәсілі және дозалау режимі оның шығарылу нысанына және басқа факторларға байланысты. Оңтайлы дозалау режимін дәрігер анықтайды. Белгілі бір препараттың қолданылатын дәрілік түрінің қолдану көрсеткіштеріне және дозалау режиміне сәйкестігін қатаң сақтау керек.

Кіріспе үшін.

Ұсынылатын доза - іштің тері астына тәулігіне 25 мг.

Арнайы схема бойынша қолданылады.

Жанама әсері

Иммундық жүйе тарапынан: терінің қышуы, бөртпе, есекжем, анафилактоидты реакциялар.

Эндокриндік жүйе тарапынан: хирсутизм.

Зат алмасу тарапынан: ісінулер, дене салмағының артуы немесе азаюы, тәбеттің төмендеуі, гипертермия.

Психика тарапынан: апатия, дисфория, депрессия, көңіл-күйдің тұрақсыздығы.

Жүйке жүйесі тарапынан: бас ауруы, бас айналу, ұйқышылдық, ұйқысыздық, астения, көру жүйкесінің невриті.

Көру органы тарапынан: көрудің бұзылуы.

Ыдыстар жағынан: қан қысымының жоғарылауы, тромбоэмболия (соның ішінде өкпе артериясы), ми қан тамырларының немесе торлы веналардың тромбозы, тромбофлебит, геморрагиялық бөртпе.

Асқорыту жүйесі тарапынан: жүрек айнуы, құсу, іштің кебуі, іш қату, диарея, іштің ауыруы.

Бауыр және өт шығару жолдары тарапынан: холецистит, холестаздық сарғаю, холестаздық гепатит.

Жыныс мүшелері мен сүт бездері тарапынан: либидоның өзгеруі; "серпінді" қан кету; "жағынды" дақтар; аменорея; етеккір циклінің қысқаруы; жатыр мойны эрозиясы; жатыр бұлшықеттерінің спазмы, қынаптан бөліну, қынапта қышу және ыңғайсыздық сезімі, вульвовагинит, аналық бездердің гиперстимуляциясы синдромы, "қызару"; жатыр мойны секрециясының тұтқырлығының өзгеруі; етеккір алдындағы синдром; галакторея; сүт бездерінің ұлғаюы, ауыруы және кернеуі.

Сүйек-бұлшықет жүйесі тарапынан: арқадағы ауырсыну.

Тері және тері асты тіндері тарапынан: безеу, алопеция, көп формалы эритема, түйінді эритема.

Несеп шығару жүйесі тарапынан: цистит.

Жалпы реакциялар: жалпы әлсіздік, шаршау

Жергілікті реакциялар: инъекция аймағындағы тығыздау, инъекция орнындағы гематома.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Терең көктамырлар тромбозы, тромбофлебит; тромбоэмболиялық бұзылулар (өкпе артериясының тромбоэмболиясы, миокард инфарктісі, инсульт), бассүйекішілік қан құйылу немесе анамнезінде осы жағдайлардың/аурулардың болуы; шығу тегі белгісіз қынаптан қан кету; толық емес түсік; порфирия; сүт бездері мен жыныс мүшелерінің анықталған немесе күдікті қатерлі ісіктері; бауырдың ауыр аурулары (соның ішінде холестаздық сарғаю, гепатит, Дубин-Джонсон, Ротор синдромдары, бауырдың қатерлі ісіктері) қазіргі немесе анамнезінде; 18 жасқа толмаған (тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған); емшек сүтімен емізу кезеңі; прогестеронға жоғары сезімталдық.

Сақтықпен

Жүрек-қантамыр жүйесі аурулары, артериялық гипертензия, созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі, қант диабеті, бронх демікпесі, эпилепсия, мигрень, депрессия, гиперлипопротеинемия, жеңіл және орташа ауырлықтағы бауыр функциясының бұзылуы, фотосезімталдық.

Жүктілік және бала емізу кезінде қолдану

Емдеу, әдетте, расталған жүктіліктің 12 аптасының соңына дейін жалғасады.

Прогестерон емшек сүтімен бірге бөлінеді, сондықтан емшек сүтімен емізу кезінде қолдануға болмайды

Бауыр функциясының бұзылулары кезінде қолданылуы

Бауырдың ауыр ауруларында (соның ішінде холестаздық сарғаю, гепатит, Дубин-Джонсон, Ротор синдромдары, бауырдың қатерлі ісіктері) қазіргі уақытта немесе анамнезінде қолдануға болмайды.

Бауыр функциясының ауырлығы жеңіл және орташа дәрежедегі бұзылулары кезінде сақтықпен қолданады.

Бүйрек функциясының бұзылулары кезінде қолданылуы

Препаратты созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі кезінде сақтықпен қолданады.

Балаларда қолдану

18 жасқа дейін қолдануға болмайды (тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған).

Егде жастағы емделушілерде қолданылуы